不能让专利限制新冠病毒治疗可及性

随着新冠病毒（COVID-19）在中国继续肆虐，并已蔓延至29个其他国家或地区，美国艾滋病健康基金会（AHF）敦促所有责任方不要为这种致命病毒的任何候选药物颁发专利，以避免限制治疗方案的可及性。

由于中国博瑞生物医药公司在未经许可的情况下仿制开发了吉利德公司（Gilead Sciences）有应用前景的实验药物瑞得西韦（Remdesivir），并提交了专利申请，中国潜在的专利纠纷引起了各方关注。吉利德于2016年在中国提交了专利申请，但一直尚待批准。

AHF总裁迈克尔∙温斯坦（Michael Weinstein）指出：“这次疫情战役中最不需要的就是一场药物专利之争，尤其是在目前的早期阶段似乎已经显现出疗效的药物”。“全世界的研究人员都在竭力寻找一种治疗手段 — 这才应当是关注焦点，而不是利用可能会限制有效治疗方案可及性的专利来谋取更多利润。”

截至目前已经有超过75000例新冠病毒肺炎报告病例，2009人死亡，其中包括病毒发源地武汉市的武昌医院刘智明院长。

迈阿密大学内的AHF全球公共卫生研究所执行主任Jorge Saavedra博士补充道：“我们竟然在国际公共卫生紧急事件中讨论专利问题，这简直匪夷所思”。“等到我们确定病毒已经被消灭后，大型制药公司可以开始争夺专利 — 但现在还不是时候。”

目前正在进行的瑞得西韦临床试验是在中国正在开展或即将开展的80多项新冠病毒候选药物临床试验之一。

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